內(nèi)蒙古氨基嘧啶廠家生產(chǎn)的嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮雜苯）是一種雜環(huán)化合物。

內(nèi)蒙古氨基嘧啶由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成，是一種二嗪。和吡啶一樣，嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五種堿基中，有三種是嘧啶的衍

生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出現(xiàn)在脫氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出現(xiàn)在核糖核酸中，而胞嘧啶兩者均可。在堿基互補配對時，胸腺嘧啶或尿嘧啶與腺嘌呤以2個氫鍵結合，胞嘧啶與鳥嘌呤以3個氫鍵結合。

嘧啶和各種取代的嘧啶有多種方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羥基嘧啶)可由脲與丙二酸二乙酯在醇鈉的作用下縮合而成。巴比妥酸與磷酰氯一起加熱，得2，4，6-三氯嘧啶，它與甲醇鈉反應，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶與氨或一級、二級胺反應，生成相應的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脫氧核酸的組成部分，維生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基團。許多口服的長效磺胺藥是嘧啶及其異構體的衍生物。內(nèi)蒙古氨基嘧啶一種堿性喊氮雜環(huán)有機化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要組成成分.

1,3位含2個雜原子的六元雜環(huán)化合物。熔點22.5℃。沸點124℃。折射率1.4998。溶于水及乙醇。有臭味。為水溶性弱堿，pKa 1.3。與氯化汞形成微溶性的分子化合物。嘧啶的苦味酸鹽，熔點156℃；草酸鹽熔點160℃。很難進行親電取代反應。將2,4-二氯嘧啶在鈀、氧化鎂和活性炭存在下經(jīng)還原反應制取。嘧啶的衍生物廣泛存在于有機大分子核酸中，許多藥物也含有嘧啶環(huán)。

嘧啶：

1，3位含有兩個氮雜原子的六元雜環(huán)化合物。分子式C4H4N2。與吡嗪和噠嗪互為同分異構體。它的衍生物廣泛存在于有機體的核酸內(nèi) ，許多重要的 藥物含 有這個環(huán)系 。低熔點的晶體或液體 。熔點 22℃ ，沸點 123～124 ℃ 。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱堿性 ，與苦味酸和草酸等形成黃色結晶形物質(zhì) 。 嘧 啶及其同系物和硝基 、鹵 代衍 生 物 具有芳香性。氧化和親電取代反應不活潑。內(nèi)蒙古氨基嘧啶親核反應也不顯著，僅 4 甲基嘧啶可與氨基鈉反應生成2或4取代的氨基嘧啶。