內(nèi)蒙古玉嘧磺胺?類(lèi)藥物趣談：

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺在磺胺問(wèn)世之前，西醫(yī)對(duì)于炎癥，尤其是對(duì)流行性腦膜炎、肺炎、敗血癥等，都因無(wú)藥而感到非常棘手?；前奉?lèi)的母體為對(duì)氨基苯磺酰胺。1908年被合成作為染料的中間體，但無(wú)人注意到他的醫(yī)療價(jià)值。1932年，德國(guó)生物化學(xué)家Gerhard Domagk（格哈德·多馬克）在試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，“百浪多息”對(duì)于感染溶血性鏈球菌的小白鼠具有很高的療效。他又用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)，都獲得成功。這時(shí)，他的女兒得了鏈球菌敗血病，奄奄一息，他在焦急不安中使用“百浪多息”，結(jié)果女兒得救。

“百浪多息”只有在體內(nèi)才能殺死鏈球菌，而在試管內(nèi)則不能。巴黎巴斯德研究所的特雷富埃爾斷定，“百浪多息”在體內(nèi)變成了對(duì)細(xì)菌有效的另一種東西。于是著手對(duì)“百浪多息”的有效成分進(jìn)行分析，分解出“氨苯磺胺”?；前返拿趾芸煸卺t(yī)療界廣泛傳播開(kāi)來(lái)。對(duì)磺胺藥敏感的細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中，不能直接從生長(zhǎng)環(huán)境中利用外源葉酸，本類(lèi)藥物能與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，從而阻礙敏感菌二氫葉酸的合成而發(fā)揮抑菌作用。高等動(dòng)物能直接利用外源性葉酸，故其代謝不受磺胺類(lèi)藥物干擾。在發(fā)現(xiàn)了甲氧芐啶和二甲氧芐啶等抗菌增效劑后，把磺胺藥和抗菌增效劑合用，使抗菌活性大大增強(qiáng)，因此，磺胺類(lèi)藥至今仍為畜禽抗感染治療中的重要藥物之一。

1937年制出“磺胺吡啶”，1939年制出“磺胺噻唑”，內(nèi)蒙古玉嘧磺胺1941年制出了“磺胺嘧啶”至今，已有80余年的歷史，先后合成的這類(lèi)藥有8500多種，有醫(yī)療價(jià)值的僅20多種。1939年，格哈德·多馬克被授予諾貝爾醫(yī)學(xué)與生理學(xué)獎(jiǎng)。

磺胺類(lèi)藥物的不良反應(yīng)一般不太嚴(yán)重，主要表現(xiàn)為急性和慢性毒性?xún)深?lèi)。急性毒性  多發(fā)生于靜脈注射其鈉鹽，速度過(guò)快或劑量過(guò)大時(shí)。主要表現(xiàn)為神經(jīng)興奮、共濟(jì)失調(diào)、肌無(wú)力、嘔吐、昏迷、厭食和腹瀉等。

慢性中毒主要由于劑量偏大、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而引起。主要癥狀為：

1、泌尿系統(tǒng)損傷，出現(xiàn)結(jié)晶尿、血尿和蛋白尿等。

2、抑制胃腸道菌叢，導(dǎo)致消化系統(tǒng)障礙和草食動(dòng)物的多發(fā)性腸炎，反芻獸內(nèi)服磺胺可抑制網(wǎng)胃的正常溶纖維功能等。

3、造血機(jī)能破壞，出現(xiàn)溶血性貧血、凝血時(shí)間延長(zhǎng)和毛細(xì)血管滲血。

4、幼畜或幼禽免疫系統(tǒng)抑制、內(nèi)蒙古玉嘧磺胺免疫器官出血及萎縮。