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內(nèi)蒙古嘧啶色譜法測定水中亞硝胺類消毒副產(chǎn)物及磺酰脲類除草劑的分析方法研究:亞硝胺類物質(zhì)具有強(qiáng)致癌性,在食品、水體以及被污染的空氣中都廣泛存在;磺酰脲類除草劑的長期使用,在土壤中的殘留藥量會通過各種途徑進(jìn)入到環(huán)境水體中,以至于影響水生生物的生存。浙江磺胺亞硝胺類化合物的高毒性和強(qiáng)致癌性及磺酰脲類除草劑的廣泛使用使其成為目前環(huán)境分析研究的熱點(diǎn)。環(huán)境水體中基質(zhì)成分復(fù)雜,干擾物多,待測物(痕量有機(jī)污染物)的含量通常是μg/L或ng/L級,此外,樣品分析的儀器靈敏度有限,因此色譜分析前需要采用高富集倍數(shù)、高選擇性、強(qiáng)適應(yīng)性的樣品前處理方法。浙江磺胺價格本文建立了自制椰殼活性炭固相萃取膜萃取環(huán)境水樣中的9種亞硝胺類化合物。
內(nèi)蒙古玉嘧磺胺樣品前處理約占整個分析時間的三分之二,是耗時最長,也是分析過程中誤差的主要來源??梢?樣品前處理技術(shù)在殘留分析檢測中的重要性。浙江磺胺本論文的研究目的是建立幾種快速、有效的新型前處理方法,以高效液相色譜為檢測手段,應(yīng)用于復(fù)雜樣品如果汁、糧食、茶葉中痕量的磺酰脲類除草劑的檢測,主要研究內(nèi)容如下:1.開展了超聲輔助萃取與分散固相萃取相結(jié)合的前處理方法,采用超聲輔助提取目標(biāo)物,分散固相萃取凈化雜質(zhì),以高效液相色譜為檢測手段,建立了果汁中的兩種磺酰脲類除草劑的殘留量的分析方法。浙江磺胺2.研究了基質(zhì)固相分散-高效液相色譜測定糧食中的磺酰脲類除草劑殘留的分析方法。
配合物內(nèi)蒙古氨基嘧啶2還存在一個由氫鍵作用力結(jié)合的四團(tuán)水簇結(jié)構(gòu)。配合物3通過大量的氫鍵作用力形成三維空間網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)。配合物1-3均表現(xiàn)出一定的熒光性質(zhì)。配合物1和2結(jié)構(gòu)中存在的π-π堆積作用,使得配合物1和2的最大發(fā)射波長相對于配體來說均發(fā)生了較大范圍的紅移。浙江磺胺催化實(shí)驗(yàn)表明,配合物1和3對甲醇在流速為10mlmin~(-1)、甲醇初始濃度為2.75g m~(-3),反應(yīng)溫度為150°C的條件下對甲醇的消除率分別為87.7%和76.8%。配合物2結(jié)構(gòu)中由于四團(tuán)水簇的存在影響了配合物催化降解有機(jī)污染物的能力。選用2-氨基嘧啶和Keggin型硅鉬、硅鎢多酸陰離子,浙江磺胺價格合成了兩個新型有機(jī)-無機(jī)超分子配合物
內(nèi)蒙古嘧啶在體外腫瘤細(xì)胞內(nèi)攝作用的研究中,pH6.0,pH6.8時,細(xì)胞內(nèi)阿霉素的熒光強(qiáng)度明顯高于pH7.4時的熒光強(qiáng)度。表明在Dex-MA/SD納米粒的作用下,pH6.0,pH6.8時阿霉素進(jìn)入細(xì)胞的量要多于pH7.4的情況,這也是和體外模擬釋藥實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相吻合的。浙江磺胺這些結(jié)果表明Dex-MA/SD納米載體具有顯著的pH敏感釋藥特性,可有望成為一種pH響應(yīng)釋藥的抗腫瘤藥物載體。 第二部分共轉(zhuǎn)運(yùn)阿霉素(Dox)和吡咯烷硫氨甲酸銨(PDTC)的葉酸-普魯蘭多糖-阿霉素(FA-MP-Dox)聚合物納米載體的制備及其性質(zhì)研究 克服腫瘤多藥耐藥是癌癥化療中的一個瓶頸問題,如何克服外排蛋白作用,浙江磺胺提高藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的濃度成為解決腫瘤耐藥性的關(guān)鍵問題。
內(nèi)蒙古玉嘧磺胺苯環(huán)4-取代新型磺酰脲類除草劑化學(xué)水解的研究:磺酰脲類除草劑是應(yīng)用最為廣泛的乙酰乳酸合成酶(AHAS)抑制劑,該類除草劑因具有活性高、除草譜廣、選擇性強(qiáng)和低毒安全等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。浙江磺胺價格但近年來,磺酰脲類除草劑在農(nóng)作物中的殘留造成對環(huán)境的污染及對后茬作物的殘留藥害越來越為人們所重視。因此,準(zhǔn)確測定磺酰脲類除草劑水解速率并研究其水解規(guī)律,開發(fā)環(huán)境友好型易降解的磺酰脲類除草劑具有重要的意義。浙江磺胺本論文以除草劑氯嘧磺隆類似物A:3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲和實(shí)驗(yàn)室合成的四種苯環(huán)4-取代新型磺酰脲類除草劑:
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