集寧專業(yè)6-二甲氧基嘧啶批發(fā)

內(nèi)蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反應(yīng)在農(nóng)藥合成中的應(yīng)用：本文對(duì)新化合物硝基亞氨基嘧啶類衍生物進(jìn)行設(shè)計(jì)與合成,并進(jìn)行殺菌活性測(cè)定,對(duì)曼尼希反應(yīng)(Mannich Reaction)在殺蟲劑噻蟲嗪(Thiamethoxam)、噻蟲胺(Clothianidin)合成中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。集寧6-二甲氧基嘧啶可分為以下兩個(gè)部分: 一部分:硝基亞氨基嘧啶類衍生物的設(shè)計(jì)合成與殺菌活性測(cè)定 該部分設(shè)計(jì)利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亞氨基嘧啶衍生物。在合成過程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解為羥基,因此,得到了兩個(gè)系列的16個(gè)化合物。集寧6-二甲氧基嘧啶批發(fā)利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定,并對(duì)其進(jìn)行了殺菌活性的測(cè)定。

內(nèi)蒙古氨基嘧啶類及噻唑類含氮雜環(huán)分子的合成研究：近年的藥物化學(xué)研究表明，多取代的氨基嘧啶類化合物對(duì)可介導(dǎo)帕金森癥的JNK3激酶具有較好的抑制活性，一種聯(lián)噻唑化合物對(duì)囊性纖維化ΔF508突變的跨膜蛋白具有校正作用。集寧6-二甲氧基嘧啶本文分別對(duì)多取代氨基嘧啶類和聯(lián)噻唑雙唑類化合物的合成開展相關(guān)研究，本合成研究實(shí)現(xiàn)了以易獲得的試劑為原料，通過簡潔的合成路線制備出這多個(gè)兩類具有重要生物活性的化合物，集寧6-二甲氧基嘧啶為此類化合物生物藥學(xué)活性的構(gòu)效關(guān)系研究與先導(dǎo)化合物的篩選奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。此研究結(jié)果將對(duì)CFTR校正劑的分子設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。

內(nèi)蒙古玉嘧磺胺實(shí)驗(yàn)測(cè)定氯嘧磺隆類似物A的半衰期為15.57天,與文獻(xiàn)報(bào)道數(shù)據(jù)17-22天相近,新型除草劑B的半衰期為8.45天,后者水解半衰期遠(yuǎn)小于前者,實(shí)驗(yàn)表明新型除草劑B具有優(yōu)越的水解特性。集寧專業(yè)6-二甲氧基嘧啶其次,實(shí)驗(yàn)探索五種新型磺酰脲除草劑的液相色譜分析條件,確定最佳檢測(cè)波長、流動(dòng)相、流速、固定相等色譜參數(shù),以及研究它們?cè)?5℃無光照條件下pH=5緩沖溶液中的水解狀況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在pH=5條件下,與氯嘧磺隆的類似物A對(duì)比,苯環(huán)上的4位取代基氨基有利于磺酰脲類除草劑的水解,集寧6-二甲氧基嘧啶苯環(huán)上的4位取代基硝基不利于磺酰脲類除草劑的水解。最后,研究pH值、濃度等因素對(duì)水環(huán)境體系中新型除草劑降解動(dòng)力學(xué)的影響。

內(nèi)蒙古嘧啶當(dāng)NF-κB抑制劑與化療藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，NF-κB抑制劑可增強(qiáng)放化療的治療效果，亦能達(dá)到降低耐藥性的效果。集寧專業(yè)6-二甲氧基嘧啶但是現(xiàn)階段的藥物輸送體系亟需解決的問題是載藥能力太低。如在納米顆粒載體或脂質(zhì)體內(nèi)，載藥量一般不超過10%。因此在本部分實(shí)驗(yàn)中，利用酸敏連接臂酰胺鍵將藥物阿霉素鍵合到葉酸-普魯蘭多糖的聚合物鏈上，將FA-MP-Dox聚合物藥物進(jìn)一步制備得到聚合物納米粒，并同時(shí)包封抗腫瘤藥物Dox和目前最有效的NF-κB活性抑制劑PDTC，得到FA-MP-Dox/PDTC+Dox納米體系。集寧6-二甲氧基嘧啶批發(fā)通過化學(xué)鍵合和包封相結(jié)合的方法提高體系的載藥率。